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公開番号2025099396
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-07-03
出願番号2023216032
出願日2023-12-21
発明の名称液体口腔用組成物
出願人サンスター株式会社
代理人個人,個人
主分類A61K 8/63 20060101AFI20250626BHJP(医学または獣医学;衛生学)
要約【課題】液体口腔用組成物に関して、β-グリチルレチン酸の析出を抑制しつつ、殺菌剤の活性を発揮させる。
【解決手段】液体口腔用組成物は、(a)塩化セチルピリジニウムを0.01質量%以上0.1質量%以下と、(b)β-グリチルレチン酸を0.01質量%以上0.05質量%以下と、(c)ノニオン系界面活性剤を0.2質量%以上1.0質量%以下と、(d)エチレンジアミン四酢酸、その塩及び水和物からなる群より選択される少なくとも一種を0.02質量%以上0.1質量%以下と、(e)クエン酸塩、及びその水和物からなる群より選択される少なくとも一種を0.01質量%以上1.5質量%以下と、を含有している。液体口腔用組成物は、(b)成分の含有量と(d)成分の含有量との積に対する、(c)成分の含有量と(e)成分の含有量との積の比率[(c)・(e)]/[(b)・(d)]が150以上1000未満である。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
（ａ）塩化セチルピリジニウムと、
（ｂ）β－グリチルレチン酸と、
（ｃ）ノニオン系界面活性剤と、
（ｄ）エチレンジアミン四酢酸、その塩及び水和物からなる群より選択される少なくとも一種と、
（ｅ）クエン酸塩、及びその水和物からなる群より選択される少なくとも一種と、を含有し、
前記（ａ）成分の含有量が０．０１質量％以上０．１質量％以下であり、
前記（ｂ）成分の含有量が０．０１質量％以上０．０５質量％以下であり、
前記（ｃ）成分の含有量が０．２質量％以上１．０質量％以下であり、
前記（ｄ）成分の含有量が０．０２質量％以上０．１質量％以下であり、
前記（ｅ）成分の含有量が０．０１質量％以上１．５質量％以下であり、
前記（ｂ）成分の含有量と前記（ｄ）成分の含有量との積に対する、前記（ｃ）成分の含有量と前記（ｅ）成分の含有量との積の比率［（ｃ）・（ｅ）］／［（ｂ）・（ｄ）］が１５０以上１０００未満である
液体口腔用組成物。
続きを表示（約 340 文字）【請求項２】
前記（ｃ）ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリソルベートからなる群より選択される少なくとも一種である
請求項１に記載の液体口腔用組成物。
【請求項３】
前記（ｄ）成分として前記エチレンジアミン四酢酸の塩を含有し、該塩がナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩及びマグネシウム塩からなる群より選択される少なくとも一種である
請求項１又は２に記載の液体口腔用組成物。
【請求項４】
前記（ｅ）クエン酸塩が、ナトリウム塩、カルシウム塩及び鉄塩からなる群より選択される少なくとも一種である
請求項１又は２に記載の液体口腔用組成物。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体口腔用組成物に関する。
続きを表示（約 1,300 文字）【背景技術】
【０００２】
特許文献１には、好中球コラゲナーゼ活性を阻害することができる口腔用組成物として、β－グリチルレチン酸とエチレンジアミン四酢酸とを含有している口腔用組成物が開示されている。
【０００３】
好中球コラゲナーゼ活性は、マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）のうち、好中球コラゲナーゼであるＭＭＰ－８の活性である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
特開２０２３－９４８５５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
β－グリチルレチン酸は、水に対して不溶性を示す。このため、β－グリチルレチン酸を含有している口腔用組成物では、界面活性剤を配合することによってβ－グリチルレチン酸を溶解させることが周知技術として知られている。
【０００６】
一方で、口腔用組成物に界面活性剤を配合すると、口腔用組成物に配合されることの多い殺菌剤の滞留が阻害されるおそれがある。口腔内に殺菌剤が滞留しにくいと、殺菌剤の活性が発揮されにくいという問題がある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題を解決する各態様を記載する。
態様１の液体口腔用組成物は、（ａ）塩化セチルピリジニウムと、（ｂ）β－グリチルレチン酸と、（ｃ）ノニオン系界面活性剤と、（ｄ）エチレンジアミン四酢酸、その塩及び水和物からなる群より選択される少なくとも一種と、（ｅ）クエン酸塩、及びその水和物からなる群より選択される少なくとも一種と、を含有し、前記（ａ）成分の含有量が０．０１質量％以上０．１質量％以下であり、前記（ｂ）成分の含有量が０．０１質量％以上０．０５質量％以下であり、前記（ｃ）成分の含有量が０．２質量％以上１．０質量％以下であり、前記（ｄ）成分の含有量が０．０２質量％以上０．１質量％以下であり、前記（ｅ）成分の含有量が０．０１質量％以上１．５質量％以下であり、前記（ｂ）成分の含有量と前記（ｄ）成分の含有量との積に対する、前記（ｃ）成分の含有量と前記（ｅ）成分の含有量との積の比率［（ｃ）・（ｅ）］／［（ｂ）・（ｄ）］が１５０以上１０００未満である。
【０００８】
態様２の液体口腔用組成物は、態様１に記載の液体口腔用組成物において、前記（ｃ）ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリソルベートからなる群より選択される少なくとも一種である。
【０００９】
態様３の液体口腔用組成物は、態様１又は２に記載の液体口腔用組成物において、前記（ｄ）成分として前記エチレンジアミン四酢酸の塩を含有し、該塩がナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩及びマグネシウム塩からなる群より選択される少なくとも一種である。
【００１０】
態様４の液体口腔用組成物は、態様１～３のいずれか一つに記載の液体口腔用組成物において、前記（ｅ）クエン酸塩が、ナトリウム塩、カルシウム塩及び鉄塩からなる群より選択される少なくとも一種である。
【発明の効果】
（【００１１】以降は省略されています）

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