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公開番号2025068845
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-04-30
出願番号2023178883
出願日2023-10-17
発明の名称抗原ペプチド、核酸、ベクター、HLA/抗原ペプチド複合体、検出試薬、医薬組成物
出願人国立大学法人熊本大学
代理人弁理士法人レクシード・テック
主分類C12N 15/48 20060101AFI20250422BHJP(生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学)
要約【課題】HTLV-1のTaxのサブグルーブの検出に使用しうる、新たなペプチドの提供を目的とする。
【解決手段】本開示のHTLV-1がコードするTaxタンパク質由来抗原ペプチドは、下記(P1)、(P2)、または(P3)のポリペプチドを含む:
(P1)配列番号1(SFHSLHLLF)および配列番号2(SFHNLHLLF)の少なくとも一方のアミノ酸配列からなるポリペプチド;
(P2)前記(P1)のN末端から4番目のアミノ酸が保存され、前記(P1)のアミノ酸配列において、1～3個のアミノ酸が欠失、挿入、置換、または付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチド;
(P3)前記(P1)のN末端から4番目のアミノ酸が保存され、前記(P1)のアミノ酸配列に対して、80%以上の同一性を有するアミノ酸配列からなるポリペプチド。
【選択図】図2
特許請求の範囲【請求項１】
下記（Ｐ１）、（Ｐ２）、または（Ｐ３）のポリペプチドを含む、ヒトＴ細胞白血病ウイルス１（ＨＴＬＶ－１）がコードするＴａｘタンパク質由来抗原ペプチド：
（Ｐ１）配列番号２（SFH
N
LHLLF）および配列番号１（SFH
S
LHLLF）の少なくとも一方のアミノ酸配列からなるポリペプチド；
（Ｐ２）前記（Ｐ１）のＮ末端から４番目のアミノ酸が保存され、前記（Ｐ１）のアミノ酸配列において、１～３個のアミノ酸が欠失、挿入、置換、または付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチド；
（Ｐ３）前記（Ｐ１）のＮ末端から４番目のアミノ酸が保存され、前記（Ｐ１）のアミノ酸配列に対して、８０％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなるポリペプチド。
続きを表示（約 610 文字）【請求項２】
前記Ｔａｘは、Ｔａｘ－Ａである、請求項１に記載の抗原ペプチド。
【請求項３】
前記（Ｐ２）は、前記（Ｐ１）のアミノ酸配列のＣ末端およびＮ末端の少なくとも一方に、１、２、または３アミノ酸が付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチドである、請求項１または２に記載の抗原ペプチド。
【請求項４】
前記ペプチドは、ヒト白血球抗原（ＨＬＡ）への結合性を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載の抗原ペプチド。
【請求項５】
前記ＨＬＡは、ＨＬＡ－Ａ＊２４を含む、請求項４に記載の抗原ペプチド。
【請求項６】
請求項１から５のいずれか一項に記載の抗原ペプチドをコードする、核酸。
【請求項７】
請求項６に記載の核酸を含む、ベクター。
【請求項８】
ヒト白血球抗原（ＨＬＡ）と抗原ペプチドとの複合体を含み、
前記抗原ペプチドは、請求項１から５のいずれか一項に記載のＴａｘタンパク質由来抗原ペプチドを含む、ＨＬＡ／抗原ペプチド複合体。
【請求項９】
前記ＨＬＡは、ＨＬＡ－Ａ＊２４を含む、請求項８に記載のＨＬＡ／抗原ペプチド複合体。
【請求項１０】
前記複合体は、複合体の多量体である、請求項８または９に記載のＨＬＡ／抗原ペプチド複合体。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、抗原ペプチド、核酸、ベクター、ＨＬＡ／抗原ペプチド複合体、検出試薬、医薬組成物等に関する。
続きを表示（約 1,400 文字）【背景技術】
【０００２】
レトロウイルスであるヒトＴ細胞白血病ウイルス－Ｉ型（human T-cell leukemia virus type-I：ＨＴＬＶ－１）は、成人Ｔ細胞白血病（adult T-cell leukemia-lymphoma：ＡＴＬ）等のＨＴＬＶ－１関連疾患の発症を引き起こす原因ウイルスである。日本には、約８０万人のＨＴＬＶ－１感染者（キャリア）がいると言われている。しかしながら、前記ＨＴＬＶ－１関連疾患を引き起こすメカニズムは完全には解明されていない。
【０００３】
ＨＴＬＶ－１のＴａｘタンパク質は、ＨＴＬＶ－１特異的ＣＤ８＋Ｔ細胞が認識する抗原として知られている。前記ＨＴＬＶ－１のＴａｘタンパク質には、２つのサブグループ（Ｔａｘ－ＡおよびＴａｘ－Ｂ）が存在し、前記ＨＴＬＶ－１のＴａｘタンパク質のサブグループと、前記ＨＴＬＶ－１関連疾患の発症リスクとは、関連性があることが報告されている（非特許文献１）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００４】
Naito, Tadasuke et al. “Distinct gene expression signatures induced by viral transactivators of different HTLV-1 subgroups that confer a different risk of HAM/TSP.” Retrovirology vol. 15,1 72. 6 Nov. 2018, doi:10.1186/s12977-018-0454-x
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで、本開示は、前記ＨＴＬＶ－１のＴａｘのサブグルーブの検出に使用しうる、抗原ペプチド等の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
前記目的を達成するために、本開示のヒトＴ細胞白血病ウイルス１（ＨＴＬＶ－１）がコードするＴａｘタンパク質由来抗原ペプチドは、下記（Ｐ１）、（Ｐ２）、または（Ｐ３）のポリペプチドを含む：
（Ｐ１）配列番号１（SFHSLHLLF）および配列番号２（SFH
N
LHLLF）の少なくとも一方のアミノ酸配列からなるポリペプチド；
（Ｐ２）前記（Ｐ１）のＮ末端から４番目のアミノ酸が保存され、前記（Ｐ１）のアミノ酸配列において、１～３個のアミノ酸が欠失、挿入、置換、または付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチド；
（Ｐ３）前記（Ｐ１）のＮ末端から４番目のアミノ酸が保存され、前記（Ｐ１）のアミノ酸配列に対して、８０％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなるポリペプチド。
【０００７】
本開示の核酸は、本開示の抗原ペプチドをコードする。
【０００８】
本開示のベクターは、本開示の核酸を含む。
【０００９】
本開示のＨＬＡ／抗原ペプチド複合体は、ヒト白血球抗原（ＨＬＡ）と抗原ペプチドとの複合体を含み、
前記抗原ペプチドは、本開示のＴａｘタンパク質由来抗原ペプチドを含む。
【００１０】
本開示のＨＴＬＶ－１がコードするＴａｘタンパク質の検出試薬は、本開示のＨＬＡ／抗原ペプチド複合体を含む。
（【００１１】以降は省略されています）

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