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公開番号2025113536
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-08-04
出願番号2024007738
出願日2024-01-23
発明の名称グリセロホスホコリン含有化粧料
出願人日本精化株式会社
代理人
主分類A61K 8/55 20060101AFI20250728BHJP(医学または獣医学;衛生学)
要約【課題】本発明は、グリセロホスホコリンの使用感を改善することを課題とするものである。また、成分(B)が水分の蒸発に伴い結晶が析出する成分である場合は、その結晶析出を抑制することも本発明の課題の一つである。
【解決手段】以下の成分(A)及び(B)を含有する化粧料を用いる。グリセロホスホコリンは水素結合アクセプター化合物として、各種の水素結合ドナー化合物と深共晶溶媒を形成する。これにより本発明の課題を解決することができる。
(A)グリセロホスホコリン
(B)成分(A)と深共晶溶媒を形成する化合物
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
以下の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する化粧料。
（Ａ）グリセロホスホコリン
（Ｂ）成分（Ａ）と深共晶溶媒を形成する化合物
続きを表示（約 1,800 文字）【請求項２】
成分（Ｂ）が成分（Ａ）と深共晶溶媒を形成する化合物であって、以下の成分（Ｂ１）～（Ｂ８）から選択されることを特徴とする請求項１に記載の化粧料。
（Ｂ１）多価アルコール類
（Ｂ２）糖類
（Ｂ３）有機酸類
（Ｂ４）二塩基酸類
（Ｂ５）芳香族アルコール又は芳香族カルボン酸類
（Ｂ６）アスコルビン酸類
（Ｂ７）有機アミン類
（Ｂ８）有機アミド類
【請求項３】
成分（Ｂ）が成分（Ｂ１）であり、かつ、成分（Ｂ１）がエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、２，３－ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－へプタンジオール、１，２－オクタンジオール、１，２－デカンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、１、２、６－ヘキサントリオール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、イノシトール、マルチトール、マンニトール、エチルグリセリン、ブチルグリセリン、ヘキシルグリセリン、エチルヘキシルグリセリン、シクロヘキシルグリセリン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン及びイソソルバイドから選択される１種又は２種以上である請求項２に記載の化粧料。
【請求項４】
成分（Ｂ）が成分（Ｂ２）であり、かつ、成分（Ｂ２）がキシロース、ガラクトース、グルコース、マンノース、フルクトース、マルトース、トレハロース、ラクトース、スクロース、グルコサミン、Ｎ－アセチルグルコサミン、アルキルグルコシド、グリセリルグルコシド及びアルブチンから選択される１種又は２種以上である請求項２に記載の化粧料。
【請求項５】
成分（Ｂ）が成分（Ｂ３）であり、かつ、成分（Ｂ３）が酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、グルコン酸、レブリン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸及びフィチン酸から選択される１種又は２種以上である請求項２に記載の化粧料。
【請求項６】
成分（Ｂ）が成分（Ｂ４）であり、かつ、成分（Ｂ４）がシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸及びシクロヘキサンジカルボン酸から選択される１種又は２種以上である請求項２に記載の化粧料。
【請求項７】
成分（Ｂ）が成分（Ｂ５）であり、かつ、成分（Ｂ５）がフェノール、クレゾール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、フェノキシエタノール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、チモール、ヒノキチオール、イソプロピルメチルフェノール、バニリン、没食子酸プロピル、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸、サリチル酸、没食子酸、フタル酸、ケイヒ酸、ヒドロキシケイヒ酸、フェルラ酸及びカフェ酸から選択される１種又は２種以上である請求項２に記載の化粧料。
【請求項８】
成分（Ｂ）が成分（Ｂ６）であり、かつ、成分（Ｂ６）がアスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル、アスコルビン酸脂肪酸エステル、アスコルビン酸グルコシド及びアスコルビン酸アルキルエーテルから選択される１種又は２種以上である請求項２に記載の化粧料。
【請求項９】
成分（Ｂ）が成分（Ｂ７）であり、かつ、成分（Ｂ７）がモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチン、クレアチン、グアニジン及びトリスヒドロキシメチルアミノメタンから選択される１種又は２種以上である請求項２に記載の化粧料。
【請求項１０】
成分（Ｂ）が成分（Ｂ８）であり、かつ、成分（Ｂ８）が尿素、ジメチル尿素、ヒドロキシエチル尿素、アラントイン及びニコチン酸アミドから選択される１種又は２種以上である請求項２に記載の化粧料。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、以下の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する化粧料に関する。
（Ａ）グリセロホスホコリン
（Ｂ）成分（Ａ）と深共晶溶媒を形成する化合物
続きを表示（約 2,200 文字）【背景技術】
【０００２】
グリセロホスホコリンは、リン脂質の一種であるホスファチジルコリンから２分子の脂肪酸を脱アシル化した構造を有する化合物であり、より具体的には、グリセリンの１位の水酸基にホスホコリン基がリン酸エステル結合を介して結合した化合物である。グリセロホスホコリンは、脳機能や細胞膜の構成に不可欠な栄養素であるコリンの供給源として、医薬品やサプリメントとして使用されている。また、グリセロホスホコリンを化粧料用途に使用することも既に知られている（引用文献１、２）
【０００３】
深共晶溶媒とは、水素結合アクセプター化合物と水素結合ドナー化合物とを混合することにより得られる常温で液体状の組成物の総称である。水素結合アクセプター化合物及び水素結合ドナー化合物の一方又は両方が常温で固体であっても、混合することで共晶融点降下が起こり、常温で液体状態が作り出せる点に特徴を有する。深共晶溶媒は、イオン液体と類似の特徴を有することが知られているが、イオン液体に比べて低コストで得られる点や、イオン液体に比べて環境負荷や毒性が少ない化合物から得ることができる点で優れており、イオン液体に代わる新たな溶媒として利用が期待されている。深共晶溶媒を形成する水素結合アクセプター化合物として塩化コリンが一般的に知られているが、塩化コリンは刺激性の観点から化粧料用途への利用には懸念がある。一方、グリセロホスホコリンを深共晶溶媒の水素結合アクセプター化合物として使用することは知られていない。
【０００４】
深共晶溶媒の化粧料への応用例として、特許文献３には、アルキルベタインと多価アルコール、尿素及び尿素誘導体から選択される１種以上からなる深共晶溶媒が、皮膚状態改善成分の浸透を促進することが記載されている。特許文献４には、低分子ベタインと多価アルコールからなる深共晶溶媒が、皮膚状態改善成分の浸透を促進することが記載されている。特許文献５には、塩化コリンと尿素からなる深共晶溶媒が、毛髪トリートメントの溶媒として毛髪繊維の膨潤を促進し、毛髪性質の改変に寄与することが記載されている。特許文献６には、クエン酸と尿素化合物からなる深共晶溶媒が、毛髪の縮れを低減し、損傷した毛髪を補強することが記載されている。また、上記に記載されるような効果のほか、深共晶溶媒の形成は、通常は常温で固体状である化合物が常温で液体状となる現象であるから、このような現象によって、その化合物の物理的・化学的性質は大きく変化すると考えられるため、化粧料の用途において、様々な有用な効果が発現することが期待される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
特開２０１３－２０３７２９号公報
特開２０１３－２０３７３１号公報
国際公開第２０２３／００２８７２号
国際公開第２０２３／００２８７３号
特表２０２１－５３４１０３号公報
特表２０２３－５３９２００号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本願出願人は、グリセロホスホコリンを化粧料用途に使用するにあたって、使用感が必ずしも十分ではないことを見出したため、本発明は、グリセロホスホコリンの使用感を改善することを課題とするものである。また、成分（Ｂ）が水分の蒸発に伴い結晶が析出する成分である場合は、その結晶析出を抑制することも本発明の課題の一つである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する化粧料が、本発明の課題を解決することを見出し、本発明を完成した。
（Ａ）グリセロホスホコリン
（Ｂ）成分（Ａ）と深共晶溶媒を形成する化合物
【発明の効果】
【０００８】
本発明で使用されるグリセロホスホコリンは、水素結合アクセプター化合物として、各種の水素結合ドナー化合物と深共晶溶媒を形成する。これにより、グリセロホスホコリンの使用感を改善することができ、また、水分の蒸発に伴い結晶が析出する成分の結晶析出を抑制することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明の化粧料は、以下の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有することを特徴とするものである。
（Ａ）グリセロホスホコリン
（Ｂ）成分（Ａ）と深共晶溶媒を形成する化合物
【００１０】
本発明で使用される成分（Ａ）のグリセロホスホコリンは、グリセリンの１位の水酸基にホスホコリン基がリン酸エステル結合を介して結合した化合物である。その融点は約１４３℃であり、常温で固形状の化合物である。本発明で使用されるグリセロホスホコリは、光学活性体であってもラセミ体であってもよく、また、塩の形態であってもよい。グリセロホスホコリンの製造方法は、特に限定されず、公知の製法により製造したものを使用することができる。グリセロホスホコリンは、一般に市販されており、本発明ではそのような市販品を好ましく使用することができる。本発明においてグリセロホスホコリンは、水素結合アクセプター化合物として水素結合ドナー化合物と深共晶溶媒を形成することに特徴を有する。
（【００１１】以降は省略されています）

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