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公開番号2025154924
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-10-10
出願番号2024058214
出願日2024-03-29
発明の名称混合物、組成物、及び化合物
出願人富士フイルム株式会社
代理人弁理士法人太陽国際特許事務所
主分類C09B 67/20 20060101AFI20251002BHJP(染料;ペイント;つや出し剤;天然樹脂;接着剤;他に分類されない組成物;他に分類されない材料の応用)
要約【課題】フタロシアニン化合物を含み、経時安定性及び耐光性が良好な混合物、上記混合物を含む組成物、及び新規フタロシアニン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物と、下記一般式(2)で表される化合物とを含む、混合物。前記混合物と、水、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等の溶媒と、を含む、組成物。
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【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
下記一般式（１）で表される化合物と、下記一般式（２）で表される化合物とを含む、
混合物。
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2025154924000018.jpg
58
71
一般式（１）中、Ａ
１
は置換若しくは無置換のアルキル基、又は、置換若しくは無置換のアリール基を表し、複数のＡ
１
はすべて同一である。
Ｘは水素原子又はハロゲン原子を表す。
Ｍは金属原子又は金属原子の酸化物を表す。
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2025154924000019.jpg
58
71
一般式（２）中、Ａ
１
は置換若しくは無置換のアルキル基、又は、置換若しくは無置換のアリール基を表し、複数のＡ
１
はすべて同一であり、一般式（２）におけるＡ
１
は、一般式（１）におけるＡ
１
と同じである。
Ａ
２
は水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、又は、置換若しくは無置換のアリール基を表す。但し、Ａ
1
とＡ
２
とは、互いに異なる。
Ｘは水素原子又はハロゲン原子を表し、一般式（１）におけるＸと同じである。
Ｍは金属原子又は金属原子の酸化物を表し、一般式（１）におけるＭと同じである。
続きを表示（約 1,200 文字）【請求項２】
前記一般式（１）及び一般式（２）におけるＡ
１
が、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル置換フェニル基、及び、置換基を有してもよいアリールオキシカルボニル置換フェニル基から選択される置換基である、請求項１に記載の混合物。
【請求項３】
前記一般式（１）及び一般式（２）におけるＡ
１
が、下記一般式（１ｐ）で表される置換基である、請求項１又は請求項２に記載の混合物。
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2025154924000020.jpg
12
58
一般式（１ｐ）中、Ｒ
１
は、置換若しくは無置換の炭素数１～８のアルキル基、又は、置換若しくは無置換の炭素数６～１０のアリール基を表す。
【請求項４】
前記一般式（２）におけるＡ
２
が、置換基を有してもよいカルボキシ置換フェニル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル置換フェニル基、及び、置換基を有してもよいアリールオキシカルボニル置換フェニル基から選択される置換基である、請求項１又は請求項２に記載の混合物。
【請求項５】
前記一般式（２）におけるＡ
２
が、下記一般式（２ｐ）で表される置換基である、請求項１又は請求項２に記載の混合物。
JPEG
2025154924000021.jpg
12
57
一般式（２ｐ）中、Ｒ
２
は、水素原子、置換若しくは無置換の炭素数１～８のアルキル基、又は、置換若しくは無置換の炭素数６～１０のアリール基を表す。但し、一般式（２）におけるＲ
２
と、一般式（１）におけるＲ
１
とは互いに異なる。
【請求項６】
前記一般式（１）で表される化合物と、前記一般式（２）で表される化合物との含有比率が、質量比で９０：１０～９９．９：０．１の範囲である請求項１又は請求項２に記載の混合物。
【請求項７】
請求項１又は請求項２に記載の混合物と、溶媒と、を含む、組成物。
【請求項８】
前記溶媒が、水、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、２－ブタノン、シクロヘキサノン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、１，２－ヘキサンジオール、及びアジピン酸ジイソプロピルから選択される少なくとも１種を含む、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
さらに、分散剤を含む、請求項７に記載の組成物。
【請求項１０】
さらに、界面活性剤を含む、請求項７に記載の組成物。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、混合物、組成物、及び化合物に関する。
続きを表示（約 1,300 文字）【背景技術】
【０００２】
フタロシアニン化合物は、色素化合物として有用であり、種々の化合物が知られている。
近赤外線に吸収を有する新規フタロシアニン化合物が提案されており（特許文献１参照）、例えば、光記録媒体として有用であることが記載されている。また、フタロシアニン色素としては、溶解性基又はその前駆体が異なるフタロニトリル、および、フタル酸誘導体から選ばれる少なくとも２種類と、金属誘導体と、を反応させて得たフタロシアニン色素が提案されている（特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開平５－３４５８６１号公報
特開２００３－１２９５２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、特許文献１に記載のフタロシアニン化合物は、経時による析出、凝集等の抑制という観点からは、改良の余地がある。
また、特許文献２に記載のフタロシアニン色素は、色素化合物としての耐光性に改良の余地がある。
【０００５】
本開示の一実施形態が解決しようとする課題は、フタロシアニン化合物を含み、経時安定性及び耐光性が良好な混合物及び上記混合物を含む組成物を提供することである。
本開示の別の一実施形態が解決しようとする課題は、エステル側鎖を有する新規なフタロシアニン化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本開示は、以下の態様を含む。
＜１＞
下記一般式（１）で表される化合物と、下記一般式（２）で表される化合物とを含む、
混合物。
【０００７】
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2025154924000001.jpg
58
71
【０００８】
一般式（１）中、Ａ
１
は置換若しくは無置換のアルキル基、又は、置換若しくは無置換のアリール基を表し、複数のＡ
１
はすべて同一である。
Ｘは水素原子又はハロゲン原子を表す。
Ｍは金属原子又は金属原子の酸化物を表す。
【０００９】
JPEG
2025154924000002.jpg
58
71
【００１０】
一般式（２）中、Ａ
１
は置換若しくは無置換のアルキル基、又は、置換若しくは無置換のアリール基を表し、複数のＡ
１
はすべて同一であり、一般式（２）におけるＡ
１
は、一般式（１）におけるＡ
１
と同じである。
Ａ
２
は水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、又は、置換若しくは無置換のアリール基を表す。但し、Ａ
1
とＡ
２
とは、互いに異なる。
Ｘは水素原子又はハロゲン原子を表し、一般式（１）におけるＸと同じである。
Ｍは金属原子又は金属原子の酸化物を表し、一般式（１）におけるＭと同じである。
（【００１１】以降は省略されています）

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