特許ウォッチ

公開番号2025158728
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-10-17
出願番号2024061558
出願日2024-04-05
発明の名称有機ケイ素化合物の製造方法
出願人株式会社トクヤマ
代理人弁理士法人秀和特許事務所
主分類C07F 7/18 20060101AFI20251009BHJP(有機化学)
要約【課題】簡便かつ安全に副生塩の濾過及び除去が可能な、作業性に優れた有機ケイ素化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】有機ケイ素化合物の製造方法であって、ハロゲン化ケイ素化合物と第1のアルコールとを反応させてアルコキシシランを含む液体又はスラリーを得る反応工程、前記反応工程で生じた塩を濾過する濾過工程、及び前記濾過工程の後、前記塩と、炭素数1～3の第2のアルコールを含む溶解剤とを接触させ、前記塩を溶解させる溶解工程を含む、有機ケイ素化合物の製造方法。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項１】
有機ケイ素化合物の製造方法であって、
ハロゲン化ケイ素化合物と第１のアルコールとを反応させてアルコキシシランを含む液体又はスラリーを得る反応工程、
前記反応工程で生じた塩を濾過する濾過工程、及び
前記濾過工程の後、前記塩と、炭素数１～３の第２のアルコールを含む溶解剤とを接触させ、前記塩を溶解させる溶解工程
を含む、有機ケイ素化合物の製造方法。
続きを表示（約 400 文字）【請求項２】
前記第２のアルコールがメタノールである、請求項１に記載の有機ケイ素化合物の製造方法。
【請求項３】
前記アルコキシシランが、下記式（６）で表されるアルコキシシランである、請求項１に記載の有機ケイ素化合物の製造方法。
JPEG
2025158728000006.jpg
30
89
式（６）中、Ｒ
１
はそれぞれ独立して水素原子又は１価の有機基を表し、Ｒ
２
はそれぞれ独立して任意の有機基を表し、Ｒ
３
はそれぞれ独立してアルキル基を表し、ｎは繰り返し数を表し、２以上の整数である。
【請求項４】
前記溶解工程において、前記第２のアルコールの供給量が、前記塩に対して質量基準で０．５倍以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の有機ケイ素化合物の製造方法。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機ケイ素化合物の製造方法に関する。
続きを表示（約 2,300 文字）【背景技術】
【０００２】
有機ケイ素化合物は幅広い分野で用いられており、例えば、材料工学分野、光学分野、医薬品分野、又は農芸分野等の分野において、重要な化合物として注目されている。
有機ケイ素化合物の製造においては、その用途に応じて構造を制御することが重要である。所望の構造を有する有機ケイ素化合物を得るための方法の一つとして、グリニャール反応を利用した合成方法が知られている。グリニャール反応は、マグネシウムと有機ハロゲン化物の反応により生じるグリニャール試薬を用いた反応であり、該反応を利用することにより有機ケイ素化合物中のケイ素元素に所望の有機基等を付加することができる。
例えば、特許文献１には、ジクロロシランと特定の構造を有するグリニャール試薬とを反応させることによりジアルキルジアルコキシシランを製造する方法が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開平０９－０１２５８４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、有機ケイ素化合物を製造する場合において、その反応工程に特定の反応、特にアルコキシ化反応が含まれる場合、多量の副生塩が生じ、反応液が高粘度の液体又はスラリーとなる場合がある。
そのため、所望の有機ケイ素化合物を得るためには、副生塩を濾過等の手段で除去する必要がある。副生塩の濾過は、通常反応液を収容する容器（槽）と、濾紙等の濾過部材とを備えた濾過装置を用いて、反応液の液状成分を回収した後、濾過部材上に残った副生塩を除去するが、そのためには濾過装置の攪拌を一度止め、槽上部の取り出し口を開き、そこから副生塩を取り出す、といった作業が必要になる。しかしながら、このような作業は、作業性や安全性の観点から課題があり、改善の余地がある。
そこで本発明は、簡便かつ安全に副生塩の濾過及び除去が可能な、作業性に優れた有機ケイ素化合物の製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは鋭意検討を行った結果、所定の攪拌手段を備えた濾過装置を用いて濾過を行うことで、上記課題を解決できることを見出した。
【０００６】
すなわち、本発明の要旨は、具体的には以下の通りである。
＜１＞有機ケイ素化合物の製造方法であって、
ハロゲン化ケイ素化合物と第１のアルコールとを反応させてアルコキシシランを含む液体又はスラリーを得る反応工程、
前記反応工程で生じた塩を濾過する濾過工程、及び
前記濾過工程の後、前記塩と、炭素数１～３の第２のアルコールを含む溶解剤とを接触させ、前記塩を溶解させる溶解工程
を含む、有機ケイ素化合物の製造方法。
＜２＞前記第２のアルコールがメタノールである、＜１＞に記載の有機ケイ素化合物の製造方法。
＜３＞前記アルコキシシランが、下記式（６）で表されるアルコキシシランである、＜
１＞又は＜２＞に記載の有機ケイ素化合物の製造方法。
JPEG
2025158728000002.jpg
30
89
式（６）中、Ｒ
１
はそれぞれ独立して水素原子又は１価の有機基を表し、Ｒ
２
はそれぞれ独立して任意の有機基を表し、Ｒ
３
はそれぞれ独立してアルキル基を表し、ｎは繰り返し数を表し、２以上の整数である。
＜４＞前記溶解工程において、前記第２のアルコールの供給量が、前記塩に対して質量基準で０．５倍以上である、＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の有機ケイ素化合物の製造方法。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の一実施形態によれば、簡便かつ安全に副生塩の濾過及び除去が可能な、作業性に優れた有機ケイ素化合物の製造方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
図１は、濾過装置の一例を示す断面模式図である。
図２は、シャフト及び攪拌羽根の一例を示す概略図である。
図３は、攪拌羽根の形状の一例を説明するための断面模式図である。
図４は、濾過部材の一例を垂直方向から見た模式図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下に本発明の実施形態を詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限りこれらの内容に限定されない。また、本発明は、その要旨を逸脱しない範囲内で任意に変更して実施することができる。さらに、数値範囲が段階的に記載されている場合、各数値範囲の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。
また、本明細書における「Ａ又はＢ」の表現は、「Ａ及びＢからなる群から選択される少なくとも１つ」と読み替えてもよい。
また、本明細書における「Ａの量に対するＢの量」の表現は、「Ｂの量／Ａの量」を表す。
また、本明細書では複数の実施形態を説明するが、適用できる範囲で各実施形態における種々の条件を互いに適用し得る。
【００１０】
本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載された数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味し、「Ａ～Ｂ」は、Ａ以上Ｂ以下であることを意味する。
（【００１１】以降は省略されています）

関連特許