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公開番号2025123198
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-08-22
出願番号2025018949
出願日2025-02-07
発明の名称組成物
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人,個人
主分類C09K 3/18 20060101AFI20250815BHJP(染料;ペイント;つや出し剤;天然樹脂;接着剤;他に分類されない組成物;他に分類されない材料の応用)
要約【課題】本開示は、良好な撥液性、滑り性及びUV耐久性を示す表面処理層を形成することができる組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本開示の組成物は、フッ素原子を含まない、加水分解性基含有シラン化合物(A)と、無官能シリコーンオイル(B)と、を含む。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
フッ素原子を含まない、加水分解性基含有シラン化合物（Ａ）と、無官能シリコーンオイル（Ｂ）と、を含む、組成物。
続きを表示（約 5,800 文字）【請求項２】
前記シラン化合物（Ａ）が、以下の式（１）：
Ｒ
Ａ
－Ｘ
Ａ
－
ＲＳｉ
（１）
［式中：
Ｒ
Ａ
は、直鎖の炭素数７以上のアルキル基であり、
Ｘ
Ａ
は、単結合又は２価の基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記シラン化合物（Ａ）が、以下の式（２）：
Ｒ
ｓｂ
－Ｘ
Ｂ
－Ｒ
Ｓｉ
（２）
［式中：
Ｒ
ｓｂ
は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む、分岐構造を有していてもよい１価の基であり、
Ｘ
Ｂ
は、炭素数７以上のアルキレン基を含む２価の有機基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記シラン化合物（Ａ）が、以下の式（３）又は（４）：
Ｒ
Ｓ１
α
－Ｘ
Ｃ
－Ｒ
Ｈ
β
（３）
Ｒ
Ｈ
γ
－Ｘ
Ｃ
－Ｒ
Ｓ２
－Ｘ
Ｃ
－Ｒ
Ｈ
γ
（４）
［式中：
Ｒ
Ｓ１
は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ
１
－Ｒ
Ｓ
－Ｒ
２
ｑ
－であり；
Ｒ
Ｓ２
は、－Ｏ
ｐ
－Ｒ
Ｓ
－Ｒ
２
ｑ
－であり；
Ｒ
Ｓ
は、各出現においてそれぞれ独立して、２価の直鎖オルガノシロキサン基であり；
Ｒ
１
は、炭化水素基、又は、Ａ基：
TIFF
2025123198000072.tif
9
102
［式中：
Ｒ
５１
は、それぞれ独立して、－（Ｒ
５４
－ＳｉＲ
５３
２
）
ｍａ
－Ｒ
５３
で表される基であり、
Ｒ
５４
は、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ
１－６
アルキレン基であり、
Ｒ
５３
は、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ
１’
であり、
Ｒ
５１’
は、Ｒ
５１
と同意義であり、
ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
ただし、Ｒ
５１
中、Ｒ
５１’
の数は２０以下であり、
【請求項５】
式（１）中、Ｘ
Ａ
は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ
４１
－、－ＣＯＮＲ
４１
－、－ＯＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
－ＣＯ－ＮＲ
４１
－、－Ｏ－もしくは－Ｓ－を含む２価の基、又は、単結合であり、Ｒ
４１
は、水素原子、オキシアルキレン含有基、又は、Ｃ
１－６
アルキル基である、請求項２に記載の組成物。
【請求項６】
式（２）中、Ｘ
Ｂ
は、炭素数７以上のアルキレン基に加え、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ
４１
－、－ＣＯＮＲ
４１
－、－ＯＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
－ＣＯ－ＮＲ
４１
－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｏ－（ＣＨ
２
）
ｘ
－ＣＯＮＲ
４１
－、又は－Ｏ－（ＣＨ
２
）
ｘ
－ＣＯ－を含む２価の有機基であり、Ｒ
４１
は、水素原子、オキシアルキレン含有基、又はＣ
１－６
アルキル基であり、ｘは、１～２０の整数である、請求項３に記載の組成物。
【請求項７】
式（３）又は（４）中、Ｘ
Ｃ
は、以下の式：
－（Ｒ
１５１
）
ｐ５
－（Ｘ
１５１
）
ｑ５
－
［式中：
Ｒ
1５１
は、単結合、－（ＣＨ
２
）
ｓ５
－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基でありであり、
ｓ５は、１～３０の整数であり、
Ｘ
１５１
は、－（Ｘ
１５２
）
ｌ５
－であり、
Ｘ
１５２
は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ
１５４
－、－Ｏ－ＣＯＮＲ
１５４
－、－ＮＲ
１５４
－及び－（ＣＨ
２
）
ｎ５
－からなる群から選択される基であり、
Ｒ
１５４
は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
ｎ５は、各出現においてそれぞれ独立して、１～２０の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数であり、
ｐ５は、０又は１であり、
ｑ５は、０又は１であり、
ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基である、請求項４に記載の組成物。
【請求項８】
式（１）中、Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
TIFF
2025123198000073.tif
69
85
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｎ１は、（ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｘ
１１
は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ
１１
－ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
２３
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｚ
１’
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
【請求項９】
式（２）中、Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
TIFF
2025123198000074.tif
69
85
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｎ１は、（ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｘ
１１
は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ
１１
－ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
２３
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｚ
１’
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
【請求項１０】
式（３）又は（４）中、Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
TIFF
2025123198000075.tif
69
85
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｎ１は、（ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｘ
１１
は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ
１１
－ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
２３
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｚ
１’
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、組成物に関する。
続きを表示（約 2,600 文字）【背景技術】
【０００２】
ある種のシラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水撥油性を提供し得ることが知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２０１９－４４１７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、良好な撥液性、滑り性及びＵＶ耐久性を示す表面処理層を形成することができる組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示は、下記の態様を含む。
［１］
フッ素原子を含まない、加水分解性基含有シラン化合物（Ａ）と、無官能シリコーンオイル（Ｂ）と、を含む、組成物。
［２］
前記シラン化合物（Ａ）が、以下の式（１）：
Ｒ
Ａ
－Ｘ
Ａ
－
ＲＳｉ
（１）
［式中：
Ｒ
Ａ
は、直鎖の炭素数７以上のアルキル基であり、
Ｘ
Ａ
は、単結合又は２価の基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］で表される化合物を含む、［１］に記載の組成物。
［３］
前記シラン化合物（Ａ）が、以下の式（２）：
Ｒ
ｓｂ
－Ｘ
Ｂ
－Ｒ
Ｓｉ
（２）
［式中：
Ｒ
ｓｂ
は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む、分岐構造を有していてもよい１価の基であり、
Ｘ
Ｂ
は、炭素数７以上のアルキレン基を含む２価の有機基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物を含む、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］
前記シラン化合物（Ａ）が、以下の式（３）又は（４）：
Ｒ
Ｓ１
α
－Ｘ
Ｃ
－Ｒ
Ｈ
β
（３）
Ｒ
Ｈ
γ
－Ｘ
Ｃ
－Ｒ
Ｓ２
－Ｘ
Ｃ
－Ｒ
Ｈ
γ
（４）
［式中：
Ｒ
Ｓ１
は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ
１
－Ｒ
Ｓ
－Ｒ
２
ｑ
－であり；
【発明の効果】
【０００６】
本開示によれば、良好な撥液性、滑り性及びＵＶ耐久性を示す表面処理層を形成することができる組成物を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、例えば、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
【０００８】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ
１－３０
炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ
１－６
アルキル基、Ｃ
２－６
アルケニル基、Ｃ
２－６
アルキニル基、Ｃ
３－１０
シクロアルキル基、Ｃ
３－１０
不飽和シクロアルキル基、５～１０員環のヘテロシクリル基、５～１０員環の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ
６－１０
アリール基及び５～１０員環のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
【００１０】
本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ
ｈ
、－ＯＣＯＲ
ｈ
、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ
ｈ
２
、－ＮＲ
ｈ
２
、－ＮＨＲ
ｈ
、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒ
ｈ
は、置換または非置換の炭素数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ
ｈ
（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ
ｈ
の例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
（【００１１】以降は省略されています）

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