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公開番号2025123195
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-08-22
出願番号2025018941
出願日2025-02-07
発明の名称シラン化合物を含む組成物
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人,個人
主分類C08G 77/48 20060101AFI20250815BHJP(有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物)
要約【課題】本開示は、摩耗耐久性が良好な表面処理層を実現し得る組成物の提供を目的とする。
【解決手段】シラン化合物と、分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物とを含み、
前記シラン化合物が、以下の式(1)又は(2):
R^A1 _α-X^A-R^Si _β (1)
R^Si _γ-X^A-R^A2-X^A-R^Si _γ (2)
[式(1)及び(2)中、
R^A1は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないSi原子を1つ以上含む1価の基、若しくは、炭化水素基を表し、
R^A2は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないSi原子を1つ以上含む2価の基を表し、
R^Siは、水酸基又加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基を表し、
X^Aは、単結合、又は、2～10価の基を表し、
αは、1～9の整数を表し、
βは、1～9の整数を表し、
γは、1～9の整数を表す。]
で表される化合物の1種又は2種以上を含む、組成物。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
シラン化合物と、分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物とを含み、
前記シラン化合物が、以下の式（１）又は（２）：
Ｒ
Ａ１
α
－Ｘ
Ａ
－Ｒ
Ｓｉ
β
（１）
Ｒ
Ｓｉ
γ
－Ｘ
Ａ
－Ｒ
Ａ２
－Ｘ
Ａ
－Ｒ
Ｓｉ
γ
（２）
［式（１）及び（２）中、
Ｒ
Ａ１
は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基、若しくは、炭化水素基を表し、
Ｒ
Ａ２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む２価の基を表し、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基を表し、
Ｘ
Ａ
は、単結合、又は、２～１０価の基を表し、
αは、１～９の整数を表し、
βは、１～９の整数を表し、
γは、１～９の整数を表す。］
で表される化合物の１種又は２種以上を含む、組成物。
続きを表示（約 4,200 文字）【請求項２】
前記シラン化合物は、Ｒ
Ａ１
が、以下の式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ａ３）、（Ａ４）、（Ａ５）又は（Ａ６）：
Ｒ
１ａ
－Ｒ
Ｓ
－ＳｉＲ
２ａ
２
－（Ａ１）
Ｒ
３ａ
－Ｘ
１ａ
－（Ａ２）
Ｒ
７ａ
－［（ＳｉＲ
８ａ
２
Ｏ）
ｎ
－ＳｉＲ
８ａ
２
］
ｎａ
－（Ａ３）
Ｒ
１１ａ
－（Ｒ
Ｓ
）
γ１
－（ＳｉＲ
１２ａ
２
）
γ２
－Ｒ
Ａｒ
－（Ａ４）
Ｒ
１３ａ
－（ＳｉＲ
１４ａ
２
Ｏ）
ｎ
－ＳｉＲ
１４ａ
２
－（Ａ５）
Ｒ
１７ａ
－Ｒ
Ｓ
－（ＳｉＲ
１８ａ
２
）
ｓ
－（Ａ６）
［式（Ａ１）中、
Ｒ
１ａ
は、炭化水素基を表し、
Ｒ
２ａ
は、炭化水素基を表し、
Ｒ
Ｓ
は、それぞれ独立して、下記式：
JPEG
2025123195000098.jpg
33
135
［式中：
Ｒ
７３
は、それぞれ独立して、単結合、Ｃ
１－１２
アルキレン基、－Ｒ
７６
－Ｏ－Ｒ
７６
－、－Ｒ
７８
－Ｒ
７７
【請求項３】
前記シラン化合物は、Ｒ
Ａ１
が、炭素数７以上のアルキル基である化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
Ｘ
Ａ
は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ
４１
－、－ＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯＯ－、－ＮＲ
４１
－ＣＯ－ＮＲ
４１
－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＮ＝又はＲ
Ｓ
を含む２～１０価の基であり、
Ｒ
４１
は、水素原子、オキシアルキレン含有基又はＣ
１－６
アルキル基であり、
Ｒ
Ｓ
は、下記式：
JPEG
2025123195000100.jpg
33
135
［式中：
Ｒ
７３
は、それぞれ独立して、単結合、Ｃ
１－１２
アルキレン基、－Ｒ
７６
－Ｏ－Ｒ
７６
－、－Ｒ
７８
－Ｒ
７７
－Ｒ
７８
－、－Ｒ
７８
－Ｒ
７７
－Ｒ
７９
－Ｒ
７７
－Ｒ
７８
－、－Ｒ
７８
－Ｒ
７７
－Ｒ
７９
－Ｒ
７６
－Ｒ
７９
－Ｒ
７７
－Ｒ
７８
－、又は－Ｒ
７９
－Ｒ
７６
－Ｒ
７９
－Ｒ
７７
－Ｒ
７９
－Ｒ
７６
－Ｒ
７９
－であり、
Ｒ
７４
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキレン基、－Ｒ
７６
－Ｏ－Ｒ
７６
－、－Ｒ
７８
－Ｒ
７７
－Ｒ
【請求項５】
Ｘ
Ａ
は、以下の式：
－（Ｘ
１２１
）
ａ０
－Ｘ
１１０
－［（Ｘ
１１１
）
ａ１
－（Ｘ
１１２
）
ａ２
］－
［式中：
Ｘ
１２１
は、－Ｒ
１６１
ｂ１
Ｒ
６２
３－ｂ１
Ｃ－、－Ｒ
１６３
ｂ２
Ｒ
１６４
３－ｂ２
Ｓｉ－、又は－Ｒ
１６５
Ｎ－であり、
Ｒ
１６１
は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
Ｒ
１６２
は、水素原子、又は１価の有機基であり、
Ｒ
１６３
は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
Ｒ
１６４
は、水素原子、又は１価の有機基であり、
Ｒ
１６５
は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
ｂ１は、２又は３であり、
ｂ２は、２又は３であり、
Ｘ
１１０
は、単結合、又は炭素数１以上のアルキレン基であり、
Ｘ
１１１
は、単結合、又は２価の有機基であり、
Ｘ
１１２
は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ
４１
－、－ＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯＯ－、－ＮＲ
４１
－ＣＯ－ＮＲ
４１
－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＮ＝又はＲ
Ｓ
であり、
Ｒ
４１
は、水素原子、オキシアルキレン含有基又はＣ
１－６
アルキル基であり、
Ｒ
Ｓ
【請求項６】
Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
JPEG
2025123195000103.jpg
69
85
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｎ１は、（ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｘ
１１
は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ
１１
－ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
２３
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｚ
１’
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
【請求項７】
前記分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物は、窒素原子、酸素原子、リン原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも１つの原子を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
前記分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物は、脂肪族アミン化合物、芳香族アミン化合物、リン酸アミド化合物、アミド化合物、尿素化合物、スルホキシド化合物及びアミノシラン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１つの化合物である、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
分子構造内に非共有電子対を含む化合物の含有量が、前記シラン化合物に含まれる、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子１モルに対して、０．０１モル以上１０モル以下である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記シラン化合物は、Ｒ
Ａ１
が、ＣＨ
３
－ＣＨ＝ＣＨ－又はＣＨ
２
＝ＣＨ－ＣＨ
２
－である化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、シラン化合物を含む組成物に関する。
続きを表示（約 2,600 文字）【背景技術】
【０００２】
ある種のシラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水撥油性を提供し得る
ことが知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
国際公開第２０１５／０８７９０３号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、摩耗耐久性が良好な表面処理層を実現し得る組成物の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示は、以下の態様を含む。
［１］
シラン化合物と、分子構造内に非共有電子対を有する原子を含む化合物とを含み、
前記シラン化合物が、以下の式（１）又は（２）：
Ｒ
Ａ１
α
－Ｘ
Ａ
－Ｒ
Ｓｉ
β
（１）
Ｒ
Ｓｉ
γ
－Ｘ
Ａ
－Ｒ
Ａ２
－Ｘ
Ａ
－Ｒ
Ｓｉ
γ
（２）
［式（１）及び（２）中、
Ｒ
Ａ１
は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基、若しくは、炭化水素基を表し、
Ｒ
Ａ２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む２価の基を表し、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基を表し、
Ｘ
Ａ
は、単結合、又は、２～１０価の基を表し、
αは、１～９の整数を表し、
βは、１～９の整数を表し、
γは、１～９の整数を表す。］
で表される化合物の１種又は２種以上を含む、組成物。
［２］
前記シラン化合物は、Ｒ
Ａ１
が、以下の式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ａ３）、（Ａ４）、（Ａ５）又は（Ａ６）：
Ｒ
１ａ
－Ｒ
Ｓ
－ＳｉＲ
２ａ
２
－（Ａ１）
Ｒ
３ａ
－Ｘ
１ａ
－（Ａ２）
Ｒ
７ａ
－［（ＳｉＲ
８ａ
２
Ｏ）
ｎ
－ＳｉＲ
８ａ
２
］
ｎａ
－（Ａ３）
Ｒ
１１ａ
－（Ｒ
Ｓ
）
γ１
－（ＳｉＲ
【発明の効果】
【０００６】
本開示の組成物によれば、摩耗耐久性が良好な表面処理層を実現し得る。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、例えば、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
【０００８】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ
１－３０
炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ
１－６
アルキル基、Ｃ
２－６
アルケニル基、Ｃ
２－６
アルキニル基、Ｃ
３－１０
シクロアルキル基、Ｃ
３－１０
不飽和シクロアルキル基、５～１０員環のヘテロシクリル基、５～１０員環の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ
６－１０
アリール基及び５～１０員環のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
【００１０】
本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ
ｈ
、－ＯＣＯＲ
ｈ
、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ
ｈ
２
、－ＮＲ
ｈ
２
、－ＮＨＲ
ｈ
、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒ
ｈ
は、置換または非置換の炭素数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ
ｈ
（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ
ｈ
の例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
（【００１１】以降は省略されています）

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