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公開番号
2025113431
公報種別
公開特許公報(A)
公開日
2025-08-01
出願番号
2025087988,2023081615
出願日
2025-05-27,2018-02-15
発明の名称
電極物質およびそれらの調製のためのプロセス
出願人
ハイドロ-ケベック
,
株式会社村田製作所
代理人
個人
,
個人
,
個人
,
個人
,
個人
主分類
H01M
4/60 20060101AFI20250725BHJP(基本的電気素子)
要約
【課題】 電極物質およびそれらの調製のためのプロセスを提供すること
【解決手段】 本出願は、インジゴイド化合物、すなわち、例えばインジゴブルーまたはその誘導体を、例えば、バインダー中に分散された電気化学的活物質の粒子とともに含む電極物質を記述する。電極物質の調製のためのプロセスおよび電極物質を含有する電極、ならびに電気化学セルおよびそれらの使用も企図される。一実施形態では、化合物はインジゴブルーである。別の実施形態では、式Iの化合物はロイコ-インジゴまたはその塩である。別の実施形態では、化合物は、インジゴ、インジゴカルミン、イソインジゴ、インジゴプルプリンおよびインドリンジオンから選択される。
【選択図】 図1
特許請求の範囲
【請求項1】
明細書に記載の発明
。
発明の詳細な説明
【技術分野】
【0001】
関連出願
本出願は、2017年2月15日に出願された米国仮出願第62/459,309号に対する優先権を主張し、この出願の内容はあらゆる目的のためにその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
続きを表示(約 3,100 文字)
【0002】
技術分野
技術分野は一般に、電極物質およびそれらの調製のためのプロセス、例えば電気化学的活物質および有機添加剤を含む電極物質に関する。本出願は、電極の調製のための電極物質の使用、および電気化学セルでのそれらの使用にも関する。
【背景技術】
【0003】
背景
インジゴブルーは、元来何世紀にもわたって染料として使用されてきた、植物から抽出された顔料である。分子そのものは、その両極性の有機半導体特性を含む様々な側面について研究されてきた。
水に基本的に溶けないインジゴブルー染料はまた、その無色で可溶性のロイコ-インジゴ形態(インジゴホワイト)に還元されてきた。この酸化還元特性は、最近電気化学でさらに研究されてきた。例えば、インジゴカルミン、インジゴブルー類似物は、充電式電池で純粋に有機カソード活物質として試験された(Yao M.ら、Scientific Reports、4巻、3650、1~6頁)。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0004】
Yao M.ら、Scientific Reports、4巻、3650、1~6頁
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0005】
概要
一態様では、本出願は、電気化学的活物質の粒子、およびインジゴイド化合物、例えば、式I~IV:
TIFF
2025113431000002.tif
121
140
[式中、
R
1
、R
2
、R
3
、R
4
、R
5
、R
6
、R
7
、およびR
8
はそれぞれ、水素原子、ハロゲン(例えば、F)、必要に応じてハロゲン化されたアルキル、シクロアルキル、もしくはアリールから選択される基、-CN、-NO
2
、-SO
2
OM
2
、-OP(O)(OM
2
)
2
、-P(O)(OM
2
)
2
、もしくは-C(O)OM
2
、ここでM
2
はアルカリもしくはアルカリ土類金属のカチオン、または-OC(O)アルキル、-SO
2
NH
2
、-SO
2
NHアルキル、もしくは-SO
2
N(アルキル)
2
基から独立して選択され;
Xは、それぞれの存在で独立して、O、S、NH、NR
9
、およびPHから選択され(例えば、XはO、SもしくはNHである、またはXはNHである)、ここでR
9
は、天然または合成の炭水化物および保護基、例えばアミン保護基、例えばトリフルオロアセトアミド、t-ブチルオキシカルボニル(Boc)、ベンジルオキシカルボニル(Cbz)、9-フルオレニルメチルオキシカルボニル(Fmoc)、およびベンジル(Bn)等から選択され;
Sugarは、天然または合成の炭水化物(例えば、単糖もしくは二糖、オリゴ糖および多糖、例えば、β-D-グルコースまたはセルロース)であり;
i. a、cおよびeは単結合であり、bおよびdは二重結合であり、M
1
は、Hまたはアルカリもしくはアルカリ土類金属のカチオンであり、その結果、M
1
が結合し負に荷電した酸素原子とともに塩を形成し(例えば、M
1
は、Li
+
、Na
+
、K
+
、Ca
2+
、またはMg
2+
である)、ここでカチオンの、式Iの化合物の残りに対する比は電気的中性を提供する(例えば、M
1
はLi
+
または(Mg
2+
)
1/2
であり得る);または、
ii. a、cおよびeは二重結合であり、bおよびdは単結合であり、M
1
は存在しない]
のいずれか1つの化合物、あるいはそのオキシム(すなわち、式I、IIまたはIIIで、=OM
1
が=NOHで置き換えられている)、Sugarが水素原子で置き換えられている式IVの化合物、その幾何異性体(例えば、シスまたはトランス)、またはその炭水
化物(単糖もしくは二糖、オリゴ糖および多糖、例えば、β-D-グルコースもしくはセルロース)複合体(complex)もしくはコンジュゲート(conjugate)を含む電極物質に関する。
【0006】
一実施形態では、化合物は式Iのものである。別の実施形態では、化合物は式IIのものである。さらなる実施形態では、化合物は式IIIのものである。例えば、R
2
およびR
6
は同一であり、ハロゲン(例えば、F)、必要に応じてハロゲン化されたアルキル、-CN、および-SO
2
OM
2
から選択され、例えば-CNである。別の例では、R
3
およびR
7
は同一であり、ハロゲン(例えば、F)、必要に応じてハロゲン化されたアルキル、-CN、および-SO
2
OM
2
から選択され、例えば-CNである。一実施形態では、R
1
~R
8
のそれぞれは水素原子である。
【0007】
別の実施形態では、化合物は式IVのものであり、例えば、R
2
はハロゲン(例えば、F)、必要に応じてハロゲン化されたアルキル、-CN、および-SO
2
OM
2
から選択され、例えばR
2
は-CNである。別の実施例では、R
1
~R
4
のそれぞれは水素原子である。
【0008】
一実施形態では、化合物は以下:
TIFF
2025113431000003.tif
75
133
TIFF
2025113431000004.tif
213
149
から選択される。
【0009】
一実施形態では、化合物はインジゴブルーである。別の実施形態では、式Iの化合物はロイコ-インジゴまたはその塩である。別の実施形態では、化合物は、インジゴ、インジゴカルミン、イソインジゴ、インジゴプルプリンおよびインドリンジオンから選択される。さらに別の実施形態では、化合物は化合物6である。さらなる実施形態では、化合物は化合物7である。別の実施形態では、化合物は化合物8~10から選択される。さらなる実施形態では、化合物は、化合物1、8、11、12および14から選択される。
【0010】
一実施形態では、電極物質はアノード電気化学的活物質の粒子をさらに含む。異なる実施形態では、電極物質はカソード電気化学的活物質の粒子をさらに含む。
(【0011】以降は省略されています)
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